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肿瘤基因检测泛癌种

揭阳肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的深度检测,能帮您找到有效的治疗方向和药物,并评估免疫治疗的可能性。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳,常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的您。
  • 在揭阳,刚确诊,想全面了解肿瘤特性并制定个性化方案的您。
  • 在揭阳,希望了解是否有适合的靶向药或免疫治疗药物的您。
  • 在揭阳,治疗中或治疗后,想监测病情变化和耐药风险的您。
  • 在揭阳,希望为后续治疗储备更多潜在用药信息的您。
  • 关心家族成员健康,希望获得更多预后参考信息的您。

这个检测能查出什么?

如果把您的身体想象成一个复杂的城市,肿瘤就像城市里一些不守规矩的‘居民’。这项检测,就像是派出两支专业的‘调查队’。第一支队伍,通过分析120个关键基因(包含MSI和28个HRR基因),可以精确识别这些‘居民’的独特‘身份特征’和‘弱点’。这能帮我们找到最有效的‘管理工具’——靶向药物。同时,它也能分析影响常规化疗效果的基因,为化疗方案提供参考。第二支队伍,则通过检测PD-L1(22C3)蛋白表达水平,相当于检查肿瘤细胞是否佩戴了‘伪装面具’。如果面具多,就提示免疫治疗药物可能效果更好。它的核心价值是提供一份详尽的‘作战地图’,但地图的解读和应用,仍需与您的健康管理顾问充分沟通,它并不能预测所有情况或保证百分百有效。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常简单便捷。您无需特意空腹。我们会根据您的具体情况,从四种样本类型中选择最合适的一种进行检测:这包括医院病理科常见的石蜡切片或石蜡包埋组织玻片,治疗过程中获取的新鲜组织或穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。采集过程通常很快,如果是使用已有的病理样本或抽血,基本没有额外的不适。您可以在揭阳的合作服务点完成采样,也可以通过安全的冷链物流邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序和专业的免疫组化技术,在认可的实验室环境下进行,技术成熟稳定,能为您提供高可信度的参考信息。检测本身对您的身体是安全的,因为主要分析的是已获取的组织或血液样本。我们承诺对您的个人信息和检测数据严格保密。请您理解,任何检测都有其适用范围和技术局限,其结果需要结合您的整体情况由专业人士来综合解读。如果在极少数情况下出现结果不确定或需要更多信息,我们会如实告知,并讨论是否有必要进行补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI检测是什么?在这个套餐里起什么作用?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤状态的一个重要分子标志物。在这个套餐中,它通过对特定位点的分析来实现。MSI的状态能提示肿瘤的某些特征,并且是判断是否可能从免疫治疗中获益以及评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)风险的关键指标之一,为治疗方案选择和遗传风险评估提供信息。
整个流程走下来,除了检测费13140元,还有其他额外费用吗?
检测费13140元是自费项目,不支持医保报销,通常已包含样本检测、分析及报告费用。样本转运盒及指定物流寄送服务一般也包含在内。除非有特殊情况需额外服务,否则不会有其他隐藏费用,所有费用都会在预约时清晰确认。
这个套餐里既测靶向又测化疗和免疫,是不是比分开单独做要便宜?
是的,套餐形式通常比将这些项目拆开单独检测更经济。本套餐将多个对治疗决策至关重要的项目整合,一次性从同一份样本中获取信息,不仅节省了总费用,也避免了多次取样和等待,效率更高,信息更整合。
家里有癌症家族史,但我本人目前健康,能做这个检测来预测风险吗?
这个套餐不适合用于健康人的风险预测。它是专为已确诊肿瘤的患者设计的“治疗指导”工具。如果您关注家族遗传风险,应该考虑进行“遗传性肿瘤基因检测”,那是专门针对健康人群,检测是否携带遗传性易感基因的。请您咨询揭阳三甲医院的遗传咨询门诊或肿瘤高危门诊,选择正确的检测项目。
我朋友也想做,我们俩一起做能有优惠吗?
我们理解您的想法。目前这个检测套餐执行的是全国统一价格13140元,为自费项目。对于团检或特殊情况,建议您直接联系服务顾问,顾问会根据当时的市场活动政策,为您提供最准确的答复。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前各地医保均不支持报销。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、样本编号)准确无误。
  • 邮寄样本前,请确认已按要求完成样本固定、包装并预约快递取件。
  • 报告解读非常重要,请预留时间与专业人士进行一对一沟通。
  • 检测结果是非常专业的参考信息,不能替代整体的健康管理方案。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
  • 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您在揭阳的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

武** 已验证 肺癌家属

比较了几家机构,最后选你们是因为客服回应最快。晚上9点多在官网留言问问题,没想到半小时就收到了详细回复,这种响应速度让人觉得很被重视。

机构回复

我们致力于提供及时的专业支持,即使是非工作时间也会尽快响应。您的需求能被及时解决,我们就放心了。

2026-04-029人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌患者,对比了好几个套餐,最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点,PDL1也是必检项。价格算是中等,但该有的都有了,没有为了降价减少关键项目,这点很良心。

机构回复

非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心:我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌,套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点,确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。

2026-03-3063人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

我是体检异常后进一步检查,穿刺取样前签了不少知情同意书,工作人员每一条都解释过去,没有不耐烦。穿刺时用的针比想象中细,伤口就一个针眼,贴了个创可贴,第二天就看不出了。技术确实可以,没什么创伤。

机构回复

规范的知情同意和微创技术是我们服务的根本。很高兴您对这两个环节都感到满意。使用更细的穿刺针并在超声引导下操作,正是为了在满足检测需求的同时,最大限度减少您的损伤。

2026-03-2842人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-03-1333人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-03-2030人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

家人胃癌晚期,化疗效果不好,急需找新方案。时间就是生命!我们加急了,从送样到拿到报告总共只用了3个工作日。报告找到了一个可用靶向药的罕见融合突变,医生据此调整了方案。现在虽然还在观察,但总算有了新希望。感谢这份速度与精准!

机构回复

我们深知晚期患者对速度的迫切需求。加急流程是我们为危重患者提供的特别服务。祝愿您的家人治疗有效,一切向好!

2026-03-2742人觉得有用
易** 已验证 体检异常

甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。

机构回复

很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!

2026-01-2259人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

本人淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂,所以做了这个检测。专业性没得说,连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵,专业术语太多。后来预约了线上解读,专家用比喻的方式讲,比如把某个突变比作“刹车失灵”,把对应的药比作“新刹车”,一下就懂了。这种解读服务太有必要了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深刻理解,再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此,我们坚持提供一对一的专家解读,用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制,帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复!

2026-02-1754人觉得有用

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