揭阳乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在揭阳生活，有乳腺或卵巢方面健康担忧，想进行深度了解的朋友。
- 家族中有多位亲属有过相关健康经历，想评估自身风险水平的朋友。
- 在揭阳已完成初步检查，希望获得更多信息来辅助决策的朋友。
- 希望了解不同健康管理方式的潜在效果，寻找更适合自己方案的朋友。
- 希望建立一份长期的健康档案，用于未来动态追踪管理的朋友。
- 对现代健康管理方式感兴趣，希望通过前沿技术主动了解自身情况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次为血液做的精密‘扫描’。我们通过分析血液中微小的基因片段（ctDNA），来检查与乳腺和卵巢健康密切相关的120个基因。这些基因如同身体内部的‘说明书’，它们的某些特定变化可能与某些情况相关联。这项检查主要能帮您了解三方面信息：一是相关基因是否存在特定的变化模式；二是这些变化可能对哪些健康管理方式有参考价值；三是其中一些基因信息对未来长期的健康追踪有提示作用。它是一项非常前沿的技术，但也有其局限性：它主要提供与基因相关的信息参考，不能替代全面的身体评估，也不能预测所有未来可能发生的情况。结果的解读需要结合您的个人整体情况，由专业人士来进行综合分析。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，抽取一小管静脉血（约10毫升）即可，不需要空腹。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。您可以在揭阳与我们合作的授权服务中心完成采样，如果距离较远或时间不便，我们也支持将采样套装邮寄给您，您在当地符合资质的机构完成采样后，再将样本寄回我们的实验室。无论是哪种方式，我们都会有详细指引，确保样本安全合规地送达。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序（NGS）技术，在专业实验室环境下进行，对于所检测的基因位点和类型具有高度的针对性和特异性。整个过程在严格的质控标准下操作，确保检测的可靠性。样本的采集、运输和分析都遵循标准流程，保障您的个人信息和样本安全。检测结果由专业团队进行分析并生成报告。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，结果提供的是基于当前血液样本的基因信息。报告中的信息是重要的参考，但它需要结合您整体的健康状况来综合理解。如果报告中提示需要关注的信息，建议您与专业人士进一步沟通，进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需要您自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹，但建议抽血前避免剧烈运动和情绪过度波动。
- 采样时请核对个人信息与采样管标签，确保准确无误。
- 如选择邮寄采样，收到套装后请尽快安排采样，并联系快递寄回。
- 样本寄出后，您会收到物流单号，可随时查询样本运输状态。
- 报告出具时间约为10个工作日，如遇特殊情况可能会略有延迟。
- 请妥善保管您的报告，报告内容属于您的个人隐私信息。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间与顾问进行充分沟通。
用户评价 (8条，均分4.9)
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
对比了好几家，最终选了这个，因为基因数多且针对性（乳腺/卵巢）强。采样体验很棒，护士上门很准时，手法专业。报告解读是电话进行的，专家讲了快半小时，非常耐心，把所有疑问都解答了。虽然检测本身不能治病，但它给了我和家人一个非常明确的行动指南。
机构回复
感谢您的细致比较和最终选择。我们坚信，专业的检测必须配以深度的解读服务，才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队为您提供了清晰的指导，祝您和家人健康！
作为肺癌患者的家属，我想了解一下家人有没有别的癌症风险。其实我对基因检测完全不懂，就问了很多“小白”问题。对接的老师一点都没嫌弃，用特别生活化的比喻给我解释，比如把基因突变比作“零件磨损”，我一下就听懂了。这种接地气的科普太难得了。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂，是对我们服务团队专业能力的莫大肯定。感谢您的认可！守护家人健康，科学的认知是第一步，我们很荣幸能参与其中。
给姑姑买的，她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机，所有沟通都是我经手。客服了解情况后，主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我，确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话，让姑姑听得明明白白，考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案，是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告，至关重要。
对比了组织检测，血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检，随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件，感觉样本运输有保障，更放心。
机构回复
您说得非常对，无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流，确保样本质量，这是保证结果准确的基础。
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
我比较看重后续服务，这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲，特别耐心，把我所有问题都解答了，还给了生活建议。这要是单独找专家咨询，一次也得花不少钱呢，所以整体 package 很值。
机构回复
是的，我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动，是我们服务的最大目标。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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