揭阳结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在揭阳已确诊结直肠癌，希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
- 在揭阳治疗后需要定期监控，了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
- 在揭阳有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
- 在揭阳对现有治疗方案效果不佳，希望探索临床试验或新药机会的人士。
- 在揭阳希望通过基因信息，为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。
这个检测能查出什么？
就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”，这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效，就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时，它会评估肿瘤的微卫星状态（MSI），这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复（HRR）基因，了解肿瘤的修复能力特点，并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外，一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具，但它并非预测未来的水晶球，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，才能制定最适合您的个人化方案。
检测过程麻烦吗？
采样过程很便捷。您可以根据医生的建议，从几种样本中选择最方便获取的一种：手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织，或者直接抽取一管血液（约10毫升）。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由揭阳的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取；血液样本则可在揭阳的合作采样点轻松完成抽取，整个过程仅需几分钟，像普通抽血一样，只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室，您在家中或揭阳的机构就能完成送检。
结果准确吗？安全吗？
本检测使用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，准确性高。整个过程严格遵循操作规范，确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息，但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险，医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息，辅助您和您的医生做出更明智的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与您的医生充分沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
- 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
- 支付检测费用后，请妥善保管好相关凭证。
- 报告出具后，建议在专业人士指导下解读，勿自行决断用药。
- 基因信息属于个人隐私，我们会严格保密，请您也注意保管好报告。
- 此检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销，请您知悉。
- 检测结果主要用于辅助决策，不能作为疾病的唯一诊断依据。
用户评价 (8条，均分4.5)
报告的专业度毋庸置疑，给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头，用一页纸做一个‘极简结论’，比如‘推荐药物：A药；证据等级：高’这样，对于非专业人士会更友好。现在内容有点多，需要花时间找重点。
机构回复
非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求，正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵，我们会认真研究改进。
预约了最早的时段，一来就看到工作人员在开早会，穿着统一制服，精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查，并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景，让人感觉他们管理很规范。
机构回复
感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度，是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。
最开始觉得120个基因好多，会不会华而不实？但解读医生一句话点醒了：对于晚期患者，测的全面才有可能‘绝处逢生’，找到那个罕见的用药机会。事实证明，我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变，现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。
机构回复
读到此，我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义，正是在于为情况复杂的晚期患者，不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰，祝愿尝试顺利！
客服态度没得说，五星。就是报告部分内容对我来说还是有点深，图表多，文字解释少。虽然电话解读时搞懂了，但如果报告本身能再有个更简明的“结论摘要”页给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已在规划在报告首页增加一份面向患者的“核心发现与建议”摘要，让信息获取更便捷。期待下次为您提供更优体验。
整体还行，报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些，虽然知道技术成本高，但对于自费患者还是有压力。另外，希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解您的感受，并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好，我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。
流程服务都很好，但线上报告查询系统的界面可以再优化一下。有些按钮位置不明显，第一次找下载报告的地方找了半天。对于年轻用户可能没问题，但对年纪大的家属来说，操作可以更简单直观点。
机构回复
感谢您指出我们线上系统的不足。用户体验一直是我们改进的重点，您的反馈关于界面简洁性和操作直观性的建议，我们会立即转达给技术团队，努力优化。
父亲肺癌，听病友说肠癌的基因检测有时也能发现共通的靶点，抱着试试看的心态做了这个120基因的。说实话，开始担心样本是肠癌组织会不会不准。但报告出来显示有MET扩增，这个在肺癌里有药！咨询了肿瘤科医生，说结果可信，可以尝试对应的靶向治疗。感觉像是意外打开了一扇窗。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的父亲带来新的治疗希望。跨癌种的基因变异共享是精准医疗的重要部分，我们的检测panel正是为此设计，力求在标准流程下提供准确、全面的信息。祝您的父亲治疗有效，早日康复！
整体非常满意，检测结果找到了匹配的靶向药，目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服，每次咨询回复都很及时，节假日也不例外，让人感觉很踏实、被重视。
机构回复
听到您治疗取得积极进展，我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在，感谢您对客服团队工作的特别肯定，我们会继续努力！
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