揭阳子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在揭阳医院，已明确有相关问题，希望了解潜在选项。
- 在揭阳医院，常规方案效果不理想，想探索更多可能性。
- 担心家族遗传倾向，希望通过检测评估相关风险。
- 在揭阳寻求后续健康管理，希望获得更精准的参考依据。
- 希望提前了解相关信息，为未来的健康决策做准备。
- 对现有方案有顾虑，期望获得更全面的信息来辅助判断。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体状况比作一座精密的工厂，这份检测就好像对工厂里关键的“生产图纸”（基因）进行一次深度检查。它主要分析120个与特定问题相关的基因，看看是否有“关键图纸”发生了特定改变，这些信息有助于了解问题的潜在特性。同时，检测还会评估一个名为“PD-L1”的指标，这个指标与身体的免疫调节有关。简单来说，这份报告能提供几个方面的参考信息：第一，了解当前状况的某些分子层面的特征；第二，为选择更具针对性的方案提供线索；第三，评估某些方案可能带来的效益参考；第四，为后续的健康观察提供一些分子标记。当然，任何检测都有其应用范围，它提供的是重要的参考信息，并不能代替专业人员的综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简便。您无需空腹或特别准备。采样主要使用您已经留存的石蜡切片、石蜡组织、新鲜组织或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择全血，也只需要抽取一小管静脉血，过程很快，轻微不适感很快会消失。您可以在揭阳的合作服务中心采样，或者通过快递邮寄样本，非常灵活便捷。整个过程对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前广泛应用的二代测序和免疫组化方法，在专业实验室内由严格的流程控制，技术本身是成熟可靠的。然而，检测的准确性也依赖于样本的质量和数量。如果样本中可供分析的有效成分不足，可能会影响结果的判读。在这种情况下，实验室会如实反馈情况，不会出具不确定的报告。这是一个安全的检测分析过程，不涉及辐射或有创干预。报告提供的是基于当前样本的分子生物学信息，专业人员会结合您的整体情况来综合运用这些信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需要自费，目前不在医保报销范围内。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、编号）准确无误。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 收到报告后，建议在专业人员的帮助下理解报告内容。
- 检测结果具有时效性，身体状况变化可能影响参考价值。
- 请妥善保管您的纸质报告，以备后续需要时查阅。
用户评价 (8条，均分5.0)
为母亲咨询的，她需要二次手术，术前医生建议做这个检测。价格上我们有点犹豫，但医生说是目前比较全面的方案，能指导手术范围和术后用药。事实证明，检测确实发现了一个可用靶向药的突变，为术后治疗多了一个选择。虽然贵，但感觉多了一份希望。
机构回复
能为您的母亲在治疗关键节点提供有价值的参考，我们深感欣慰。发现可用靶药靶点正是精准医疗的意义所在。感谢您和医生的信任，祝治疗顺利！
做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史，我自己体检也有点小异常，心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策，还特意问了法务朋友，都说条款很清晰，数据所有权归我个人，用完即销毁原始样本，这才放心做了。报告阴性，可以松口气了。
机构回复
很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺，您的基因数据所有权始终属于您，未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康！
选择你们的一个重要原因是，你们不要求我注册一个通用的用户中心账户，而是用检测号和手机号直接管理。这样避免了因一个平台账户被盗导致所有信息泄露的问题。隐私保护思路很现代，是从用户角度出发的设计。
机构回复
很高兴我们的设计理念被您理解并认可。我们致力于在提供服务的同时，尽量减少对用户个人信息的收集和集中存储，采用项目制管理正是基于这一安全考量。
作为患者，最怕检查过程冰冷没人情味。但这次从咨询到采样，工作人员语气都很温暖，会主动安慰。虽然是小细节，但对情绪紧张的病人来说很治愈。采样本身也很顺利。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们始终相信，医疗技术需要与人文关怀并重。很高兴我们的服务能给您带来温暖的体验。祝您早日康复！
我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变，但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药，而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项，让我对这个方案有了信心。
机构回复
感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药，也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息，建立合理治疗预期，是我们解读工作的重要部分。
对比了几家，最终选了这个，因为基因数量多且包含PD-L1。报告解读时，医生特别指出了几个临床证据等级很高的靶点，并分析了用药的优先顺序，这种分析对临床决策的参考价值非常大，不是泛泛而谈。
机构回复
是的，我们不仅追求检测广度，更注重结果的临床可操作性和证据等级。很高兴我们的深度分析能为您和医生的决策提供有力参考。
我是化疗前做的这个检测，不想盲目化疗。报告出来确实找到了两个驱动基因突变，医生根据结果调整了方案，加入了靶向药。现在用药一个月了，副作用比单纯化疗小，感觉更有针对性。整个流程很顺畅，从取样到出报告都有短信提醒，很安心。
机构回复
很高兴得知检测结果帮助您的治疗更精准有效。精准治疗的目标正是提高疗效、减少不必要的副作用。我们会继续优化流程，为您后续的健康管理提供支持。
我是有子宫内膜癌家族史的，妈妈和阿姨都得过，自己一直很担心。看到有这个套餐就下决心做了。一次检测能看120个基因和PDL1，感觉信息很全。虽然价格不便宜，但想到能提前了解自己的风险，指导后续的预防和筛查，这个钱花得值。报告出来遗传风险是低危，心里一块大石头落地了。
机构回复
感谢您的信任。我们非常理解有家族史带来的担忧。套餐设计正是希望用全面的基因信息，帮助您科学评估风险，做好健康管理。结果为低危真是太好了，也请继续保持定期体检的好习惯。
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